Sano o malato? Dall’albero genealogico al DNA e ritorno

Gli studenti si avventureranno nel mondo della biologia molecolare, per rilevare la presenza di mutazioni genetiche ereditarie in tre diverse famiglie, analizzando delezioni, espansioni di triplette e mutazioni puntiformi che possono avere implicazioni significative sulla salute.

L’analisi eseguita in laboratorio consentirà loro di scoprire le basi genetiche di determinate condizioni ereditarie e di capire come tali mutazioni possano influenzare la salute umana.

Oltre a fornire una comprensione pratica delle tecniche di biologia molecolare, questa esperienza consentirà agli studenti di esplorare l’interconnessione tra genetica e patologie ereditarie in contesti familiari diversi. Sarà l’occasione per affinare le loro abilità nell’analisi genetica e per cogliere l’importanza della ricerca molecolare nel contesto medico.

Durata: 3 ore.

Prezzo: 14€.

DISPENSA SCARICABILE:

TECNICHE UTILIZZATE:

Utilizzo di strumentazione da laboratorio (micropipette, centrifughe, transilluminatore, …)

Preparazione di un gel di agarosio

Elettroforesi

CLASSI CONSIGLIATE:

Dalla 3° alla 5° superiore

CONOSCENZE PREGRESSE CONSIGLIATE:

Struttura del DNA

Mutazioni

Leggi dell’ereditarietà

Mitosi e meiosi

PCR (Polymerase Chain Reaction)